МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГЕКСОСЕПТ®
Виробник:АТ "Стома", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:спрей для ротової порожнини 0,2 %, по 25 г у балоні; по 1 балону у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
спрей для ротової порожнини 2 мг/г 25 г балон 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7900/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 03.08.2018
Заявник:АТ "Стома", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Hexetidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г препарату містить гексетидину (у перерахунку на 100 % речовину) 2 мг
АТС код:A01AB12
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні