МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛЬГЕРІКА
Виробник:ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули тверді по 75 мг, по 14 капсул у блістері; по 1, 2, або 4 блістери у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули тверді 75 мг 14 шт. блістер 1 коробка 1
капсули тверді 75 мг 14 шт. блістер 2 коробка 1
капсули тверді 75 мг 14 шт. блістер 4 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13629/01/01
Наказ МОЗ№2032 від 04.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.04.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:21.07.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Pregabalin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить прегабаліну 75 мг
АТС код:N03AX16
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні