| Торгівельне найменування: | СТОПЕРАН |
| Виробник: | ТОВ ЮС Фармація (виробник відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту), Польща
СвіссКо Сервісез АГ (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk), Швейцарія
Страйдс Фарма Сайєнс Лімітед (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk), Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 2 мг по 4 або 8 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
2 мг |
4 шт. |
блістер |
1 |
картонна пачка |
1 |
|
| капсули тверді |
2 мг |
8 шт. |
блістер |
1 |
картонна пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4685/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.03.2016 по 16.03.2021 |
| Заявник: | Юнілаб, ЛП, США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Loperamide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 2 мг лопераміду гідрохлориду |
| АТС код: | A07DA03 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
