МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕМАНЕРА®
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Словенія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули кишковорозчинні по 20 мг; по 7 капсул у блістері; по 1, 2 або 4 блістери у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули кишковорозчинні 20 мг 7 шт блістер 1 картонна коробка 1
капсули кишковорозчинні 20 мг 7 шт блістер 2 картонна коробка 1
капсули кишковорозчинні 20 мг 7 шт блістер 4 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12801/01/01
Наказ МОЗ№2220 від 30.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.04.2018
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Esomeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула кишковорозчинна містить 20 мг езомепразолу (у вигляді езомепразолу магнію дигідрату)
АТС код:A02BC05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні