| Торгівельне найменування: | АРТЕДЖА® ЕМУЛЬГЕЛЬ (ARTEDJA EMULGEL) |
| Виробник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| емульгель для зовнішнього застосування |
50 мг/г |
25 г |
туба |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| емульгель для зовнішнього застосування |
50 мг/г |
40 г |
туба |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4699/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.08.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.06.2023 |
| Причина: | зміна адреси заявника |
| Заявник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chondroitin sulfate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г емульгелю містить хондроїтину натрію сульфату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 50 мг |
| АТС код: | M01AX25 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
