МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛІКСАРИТ
Виробник:Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 100 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 100 мг 15 шт блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17741/01/01
Наказ МОЗ№1040 від 05.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 14.11.2019 по 14.11.2024
Заявник:ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Flecainide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 100 мг флекаїніду ацетату
АТС код:C01BC04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні