МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХОФІТОЛ
Виробник:Лабораторії Роза-Фітофарма (відповідальний за випуск серії), Франція
Лабораторії Галенік Вернін (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, по 30 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 200 мг 30 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 200 мг 30 шт блістер 6 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8704/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 02.10.2019
Заявник:Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Cynara scolymus**
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита оболонкою, містить сухого водного екстракту листя артишоку польового (Cynara scolymus) 200 мг
АТС код:A05AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні