| Торгівельне найменування: | ВАНКОМІЦИН-ВОКАТЕ |
| Виробник: | АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах, по 1 або 10 флаконів з ліофілізатом у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для приготування розчину для інфузій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| ліофілізат для приготування розчину для інфузій |
|
500 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8773/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1285 від 01.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.06.2019 по 13.06.2024 |
| Заявник: | Фармацевтична компанія "Вокате С.А.", Греція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Vancomycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить діючої речовини: ванкоміцину гідрохлориду 512,5 мг у перерахуванні на ванкоміцин 500 мг |
| АТС код: | J01XA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
