Торгівельне найменування: | ХЛОРОФІЛІПТ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" ( контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах, по 1 флакону в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин спиртовий |
10 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/1556/05/01 |
Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.01.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.07.2022 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Chlorophyllipt* |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 10 мг |
АТС код: | D08AX |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |