| Торгівельне найменування: | ДОБУТАМІН АДМЕДА |
| Виробник: | Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій 250 мг/50 мл по 50 мл (250 мг) в ампулі: по 1 ампулі в картонній коробці; по 50 мл (250 мг) в ампулі; по 1 ампулі в картонній коробці; по 5 картонних коробок у плівці поліетиленовій |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
250 мг/50 мл |
50 мл |
ампула |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
250 мг/50 мл |
50 мл |
ампула |
1 |
коробка з картону |
5 |
плівка поліетиленова |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5714/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1655 від 22.07.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.02.2018 |
| Заявник: | Адмеда Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dobutamine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 50 мл розчину містять 280 мг добутаміну гідрохлориду (що відповідає 250 мг добутаміну) |
| АТС код: | C01CA07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
