МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕФТРИАКСОН
Виробник:НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг, in bulk: по 10, або 50, або 100 флаконів з порошком у груповій тарі із картону
Реєстраційне посвідчення:UA/7825/01/01
Наказ МОЗ№813 від 16.05.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 15.07.2020
Заявник:Дженофарм Лтд, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Ceftriaxone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить: цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні