| Торгівельне найменування: | ЛАРНАМІН® |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл; по 10 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
500 мг/мл |
10 мл |
ампула |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
500 мг/мл |
10 мл |
ампула |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
500 мг/мл |
10 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
| концентрат для розчину для інфузій |
500 мг/мл |
10 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13304/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2931 від 16.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.10.2018 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Ornithine* |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг |
| АТС код: | A05BA |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
