| Торгівельне найменування: | КАНЕФРОН® Н |
| Виробник: | Біонорика СЕ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі оральні, по 100 мл у флаконі зі скла з дозуючим крапельним пристроєм; по 1 флакону в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі оральні |
|
100 мл |
флакон зі скла з дозуючим крапельним пристроєм |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4708/01/01 |
| Наказ МОЗ | №750 від 01.05.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.10.2021 |
| Заявник: | Біонорика СЕ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 100 мл крапель оральних містять екстракт рідкий (1:56) з 1,8 г суміші листя розмарину (Folia Rosmarini), кореня любистку (Rаdіх Lеvіstісі), трави золототисячника (Неrbа Сеntаurіі) (1:1:1) [екстрагенти: 1-ша фракція: етанол 59 % (об/об), 2–4-та фракції: вода очищена] |
| АТС код: | G04BX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
