МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМПІЦИЛІН
Виробник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г, 1 флакон з порошком; 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 0,5 г флакон 1
порошок для розчину для ін'єкцій 0,5 г флакон 10 контурна чарункова упаковка 1 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/2950/02/01
Наказ МОЗ№527 від 25.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.03.2015
Заявник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ampicillin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить ампіциліну натрієвої солі стерильної, у перерахуванні на ампіцилін - 0,5 г
АТС код:J01CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні