МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦИПРОФАРМ®
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні/вушні 0,3 % по 5 мл або 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні/вушні 3 мг/мл 5 мл флакон 1 пачка з картону 1
краплі очні/вушні 3 мг/мл 10 мл флакон 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3385/02/01
Наказ МОЗ№2198 від 05.12.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 28.04.2017
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ciprofloxacin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл препарату містить ципрофлоксацину гідрохлориду 3 мг у перерахуванні на ципрофлоксацин
АТС код:S03AA07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні