Торгівельне найменування: | КОМБІНИЛ® ДУО |
Виробник: | СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні/вушні, по 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці з кришкою-скарифікатором; по 1 флакону-крапельниці в картонній пачці; по 5 мл у поліетиленовому флаконі з пробкою-крапельницею і кришкою; по 1 флакону в картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні/вушні |
|
5 мл |
флакон з пробкою-крапельницею і кришкою |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
краплі очні/вушні |
|
5 мл |
флакон-крапельниця з кришкою-скарифікатором |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11313/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.01.2016 по 21.01.2021 |
Заявник: | СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Dexamethasone and antiinfectives |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину препарату містить ципрофлоксацину гідрохлориду у перерахуванні на ципрофлоксацин 3 мг, дексаметазону ˗ 1 мг |
АТС код: | S03CA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |