| Торгівельне найменування: | МУКАЛТИН |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 50 мг; по 30 таблеток у банці або контейнері; по 1 банці або контейнеру у пачці з картону; по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках; по 30 таблеток у банках або контейнерах; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 3, або по 10 блістерів в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
50 мг |
30 шт |
банка |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
50 мг |
30 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
50 мг |
30 шт |
банка |
1 |
|
|
|
| таблетки |
50 мг |
30 шт |
контейнер |
1 |
|
|
|
| таблетки |
50 мг |
10 шт |
контурна безчарункова упаковка |
1 |
|
|
|
| таблетки |
50 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
50 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
50 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5779/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.12.2016 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.07.2022 |
| Причина: | зміна назви заявника, змына адреси заявника |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Althaea officinalis** |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить мукалтину у перерахуванні на суху речовину 50 мг |
| АТС код: | R05CA |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
