Торгівельне найменування: | ТАМІФЛЮ® |
Виробник: | Роттендорф Фарма ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), Німеччина Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 6 мг/мл; по 13 г порошку в пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці; по 13 г порошку у пляшці; по 1 пляшці разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для оральної суспензії |
6 мг/мл |
13 г |
пляшка |
1 |
коробка з картону з 1 пляшкою разом з пластиковим адаптером, пластиковим дозатором для орального застосування місткістю 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком |
1 |
|
порошок для оральної суспензії |
6 мг/мл |
13 г |
пляшка |
1 |
коробка з картону з 1 пляшкою разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3189/01/02 |
Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.06.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.11.2020 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Oseltamivir |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г порошку містить озельтамівіру 30 мг у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг; 1 мл готової суспензії містить 6 мг озельтамівіру у вигляді озельтамівіру фосфату 7,88 мг |
АТС код: | J05AH02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |