МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОФТАЛЬ
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
ТТовариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин 0,5 мг/мл, по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 0,5 мг/мл 5 мл флакон 1 пачка з флаконом у комплекті з кришкою-крапельницею 1
краплі очні, розчин 0,5 мг/мл 10 мл флакон 1 пачка з флаконом у комплекті з кришкою-крапельницею 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13675/01/01
Наказ МОЗ№2069 від 09.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.02.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:05.11.2022
Причина:зміна заявника
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Tetryzoline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить тетризоліну гідрохлориду 0,5 мг
АТС код:S01GA02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки. Термін зберігання препарату після розкриття флакона не більше 4 тижнів.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні