МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПУЛЬМОЛОР®
Виробник:Сава Хелскеа Лтд, Індія
Медітоп Фармасьютікал Лтд., Угорщина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для оральної суспензії, 1 пляшка з порошком для приготування 60 мл або 100 мл суспензії разом з мірним засобом на кришечці з поліетилену в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для оральної суспензії для приготування 60 мл суспензії пляшка 1 упаковка з картону з пляшкою з порошком разом з мірним засобом на кришечці з поліетилену 1
порошок для оральної суспензії для приготування 100 мл суспензії пляшка 1 упаковка з картону з пляшкою з порошком разом з мірним засобом на кришечці з поліетилену 1
Реєстраційне посвідчення:UA/10378/01/01
Наказ МОЗ№1896 від 17.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.08.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:11.11.2023
Причина:зміна адреси заявника
Заявник:Мові Хелс ГмбХ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:5 мл готової суспензії містять амброксолу гідрохлориду 30 мг, лоратадину 5 мг
АТС код:R05C
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні