Це версія картки від 18.10.2023, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ТЕРАФЛЕКС®
капсули, по 30, або 60, або 120, або 200 капсул у пластиковому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
AIСтруктура упаковки
Зроблено за допомогою ШІ
Цю структуру упаковки зроблено за допомогою штучного інтелекту (ШІ), і вона може містити неправильну структуру. Це лише допоміжне подання для зручного читання, а не офіційні дані реєстру. Достовірним є текст форми випуску в картці і таблиця «Упаковки» на сторінці.
Упаковка № 1 1 × флакон пластиковий по 30 шт
-
Лікарська форма: Капсули
-
Вторинна упаковка : коробка з картону Кількість: 1 шт.
-
Первинна упаковка : флакон пластиковий Кількість: 1 шт.
-
Вміст первинної упаковки : 30 шт
-
-
Упаковка № 2 1 × флакон пластиковий по 60 шт
-
Лікарська форма: Капсули
-
Вторинна упаковка : коробка з картону Кількість: 1 шт.
-
Первинна упаковка : флакон пластиковий Кількість: 1 шт.
-
Вміст первинної упаковки : 60 шт
-
-
Упаковка № 3 1 × флакон пластиковий по 120 шт
-
Лікарська форма: Капсули
-
Вторинна упаковка : коробка з картону Кількість: 1 шт.
-
Первинна упаковка : флакон пластиковий Кількість: 1 шт.
-
Вміст первинної упаковки : 120 шт
-
-
Упаковка № 4 1 × флакон пластиковий по 200 шт
-
Лікарська форма: Капсули
-
Вторинна упаковка : коробка з картону Кількість: 1 шт.
-
Первинна упаковка : флакон пластиковий Кількість: 1 шт.
-
Вміст первинної упаковки : 200 шт
-
-
Оригінальний запис у реєстрі
капсули, по 30, або 60, або 120, або 200 капсул у пластиковому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
- Номер РП
- UA/7749/01/01
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить 500 мг D-глюкозаміну гідрохлориду, 400 мг натрію хондроїтину сульфату
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату.
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Код АТС
- M09AX
Виробник і заявник
- Виробник
- Контракт Фармакал Корпорейшн, США
- Заявник
- ТОВ "Байєр", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 17.01.2018
- Наказ МОЗ
- № 1808 від 18.10.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Так
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 4
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули | 30 шт | флакон пластиковий | 1 | коробка з картону | 1 | ||
| капсули | 60 шт | флакон пластиковий | 1 | коробка з картону | 1 | ||
| капсули | 120 шт | флакон пластиковий | 1 | коробка з картону | 1 | ||
| капсули | 200 шт | флакон пластиковий | 1 | коробка з картону | 1 |