Це версія картки від 09.06.2021, а не поточні дані
ГРОУТРОПІН
розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО/1,34 мг) або по 2 мл (16 МО /5,34 мг) у флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
AIСтруктура упаковки
Зроблено за допомогою ШІ
Цю структуру упаковки зроблено за допомогою штучного інтелекту (ШІ), і вона може містити неправильну структуру. Це лише допоміжне подання для зручного читання, а не офіційні дані реєстру. Достовірним є текст форми випуску в картці і таблиця «Упаковки» на сторінці.
Упаковка № 1 1 × флакон по 0,5 мл (4 МО/1,34 мг)
-
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій Дозування: 8 МО/мл
-
Вторинна упаковка : коробка з картону Кількість: 1 шт.
-
Первинна упаковка : флакон Кількість: 1 шт.
-
Вміст первинної упаковки : 0,5 мл (4 МО/1,34 мг)
-
-
Упаковка № 2 10 × флакон по 0,5 мл (4 МО/1,34 мг)
-
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій Дозування: 8 МО/мл
-
Вторинна упаковка : коробка з картону Кількість: 1 шт.
-
Первинна упаковка : флакон Кількість: 10 шт.
-
Вміст первинної упаковки : 0,5 мл (4 МО/1,34 мг)
-
-
Упаковка № 3 1 × флакон по 2 мл (16 МО /5,34 мг)
-
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій Дозування: 8 МО/мл
-
Вторинна упаковка : коробка з картону Кількість: 1 шт.
-
Первинна упаковка : флакон Кількість: 1 шт.
-
Вміст первинної упаковки : 2 мл (16 МО /5,34 мг)
-
-
Упаковка № 4 10 × флакон по 2 мл (16 МО /5,34 мг)
-
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій Дозування: 8 МО/мл
-
Вторинна упаковка : коробка з картону Кількість: 1 шт.
-
Первинна упаковка : флакон Кількість: 10 шт.
-
Вміст первинної упаковки : 2 мл (16 МО /5,34 мг)
-
-
Оригінальний запис у реєстрі
розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО/1,34 мг) або по 2 мл (16 МО /5,34 мг) у флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/8465/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Somatropin
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить рекомбінантного соматропіну 8 МО
- Фармакотерапевтична група
- Гормони передньої долі гіпофіза та їх аналоги. Соматотропін.
- Код АТС
- H01AC01
Виробник і заявник
- Виробник
- Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея
- Заявник
- ТОВ "Фармацевтична компанія Віста", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 09.06.2021
- Наказ МОЗ
- № 1163 від 09.06.2021
- Останній день дії картки
- 18.02.2022. зміна заявника
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 4
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для ін'єкцій | 8 МО/мл | 0,5 мл (4 МО/1,34 мг) | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | |
| розчин для ін'єкцій | 8 МО/мл | 0,5 мл (4 МО/1,34 мг) | флакон | 10 | коробка з картону | 1 | |
| розчин для ін'єкцій | 8 МО/мл | 2 мл (16 МО /5,34 мг) | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | |
| розчин для ін'єкцій | 8 МО/мл | 2 мл (16 МО /5,34 мг) | флакон | 10 | коробка з картону | 1 |