Меню

Код АТС

B03

Чинних засобів: 79. За всі роки: 234.

Підгрупи

  1. АКТИФЕРИН

    краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у коробці

    Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9254/01/01 Реєстрацію припинено

  2. АКТИФЕРИН

    сироп по 100 мл у флаконах № 1 у коробці

    Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9254/02/01 Реєстрацію припинено

  3. АКТИФЕРИН

    капсули м’які по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці

    Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9254/03/01 Реєстрацію припинено

  4. АКТИФЕРИН

    Сироп по 100 мл у флаконах № 1

    Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0681/02/01 Не діє, термін закінчився

  5. АКТИФЕРИН

    Краплі по 30 мл у флаконах № 1

    Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0681/01/01 Не діє, термін закінчився

  6. АКТИФЕРИН

    Капсули № 20

    Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0681/03/01 Не діє, термін закінчився

  7. АРАНЕСП

    Розчин для ін'єкцій, 200 мкг/мл по 0,3 мл або по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл або по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1

    Виробник: Амджен Європа Б.В., Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11437/01/04 Не діє, термін закінчився

  8. АРАНЕСП

    Розчин для ін'єкцій, 40 мкг/мл по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1

    Виробник: Амджен Європа Б.В., Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11437/01/02 Не діє, термін закінчився

  9. БІОФЕР

    Таблетки жувальні № 4, № 30

    Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4911/01/01 Не діє, термін закінчився

  10. ВЕНОФЕР®

    Розчин для ін'єкцій по 5 мл (20 мг/мл) в ампулах № 5

    Виробник: Vifor (International) Inc., Швейцарія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.07.02/05085 Не діє, термін закінчився

  11. ВЕПОКС 2000

    Розчин для ін`єкцій по 0.5 мл (2000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою

    Виробник: Wockhardt Ltd, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.09.03/07374 Не діє, термін закінчився

  12. ВЕПОКС 4000

    Розчин для ін`єкцій по 1.0 мл (4000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою

    Виробник: Wockhardt Ltd, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.09.03/07375 Не діє, термін закінчився

  13. ВЕПОКС® 10000

    Розчин для ін'єкцій, 10 000 МО/1 мл по 1 мл у шприцах № 1 з голкою № 1

    Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7393/01/01 Не діє, термін закінчився

  14. ВЕПОКС® 2000

    Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0,5 мл по 0,5 мл у шприцах № 1 з голкою № 1

    Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7393/01/02 Не діє, термін закінчився

  15. ВЕПОКС® 4000

    Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/0,4 мл по 0,4 мл у шприцах № 1 з голкою № 1

    Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7393/01/03 Не діє, термін закінчився

  16. ВЕРО-ЕПОЕТИН

    Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах

    Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9097/01/01 Не діє, термін закінчився

  17. ВЕРО-ЕПОЕТИН

    Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах

    Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9097/01/02 Не діє, термін закінчився

  18. ВІТРУМ® ФОЛІКУМ

    таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мкг по 30 таблеток у блістері, по 1, 2 або 3 блістери в коробці

    Виробник: Юніфарм, Інк., США

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6070/01/01 Реєстрацію припинено

  19. ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини

    ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 МО, 2000 МО, 3000 МО, 4000 МО, 10000 МО у флаконах №1

    Виробник: Bio Sidus S.A., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: 373/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  20. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/02 Не діє, термін закінчився

  21. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/06 Не діє, термін закінчився

  22. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/04 Не діє, термін закінчився

  23. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/03 Не діє, термін закінчився

  24. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/07 Не діє, термін закінчився

  25. ГЕМАКС/HEMAX ЕРИТРОПОЕТИН АЛЬФА РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000 МО у флаконах № 1

    Виробник: БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13050/01/01 Не діє, термін закінчився