Меню

Код АТС

B05

Чинних засобів: 173. За всі роки: 538.

Підгрупи

  1. ТРИСОЛЬ

    Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках

    Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2035/01/01 Не діє, термін закінчився

  2. ФІЗІОНІЛ 40 З ГЛЮКОЗОЮ 1,36 %

    розчин для перитонеального діалізу по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці; по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці

    Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14968/01/01 Реєстрацію припинено

  3. ФІЗІОНІЛ 40 З ГЛЮКОЗОЮ 2,27 %

    розчин для перитонеального діалізу по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці; по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці

    Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14968/01/02 Реєстрацію припинено

  4. ФІЗІОНІЛ 40 З ГЛЮКОЗОЮ 3,86 %

    розчин для перитонеального діалізу по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці; по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці

    Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14968/01/03 Реєстрацію припинено

  5. ФЛЕКСБУМІН 200 Г/Л / FLEXBUMIN 200 G/L АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ

    розчин для інфузій по 10 г (50 мл), по 20 г (100 мл) у поліетиленових мішках № 24 та № 12

    Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн для Бакстер АГ, США/Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: 896/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  6. ХАЕС-СТЕРИЛ 10 %

    Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10

    Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1033/01/01 Не діє, термін закінчився

  7. ХЕТАСОРБ 10 %

    розчин для інфузій по 500 мл у пляшці

    Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9731/01/01 Не діє, термін закінчився

  8. ХЕТАСОРБ 6 %

    розчин для інфузій по 500 мл у пляшці

    Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9731/01/02 Не діє, термін закінчився

  9. ХЛОРИСТИЙ НАТРІЙ

    Розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл у флаконах

    Виробник: Core Healthcare Ltd, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: П-0629 Не діє, термін закінчився

  10. ХЛОРИСТИЙ НАТРІЙ ТА ОБЕЗВОДНЕНА ГЛЮКОЗА

    0,9 % розчин хлористого натрію та 5 % розчин обезводненої глюкози для інфузій у флаконах по 200 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл

    Виробник: Core Healthcare Ltd, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: П-0634 Не діє, термін закінчився

  11. ХЛОСОЛЬ

    Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках

    Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: П.02.02/04304 Не діє, термін закінчився

  12. ЦЕРНЕВІТ

    Ліофілізат для розчину для інфузій або ін'єкцій у флаконах № 10

    Виробник: Бакстер С.А., Бельгія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10720/01/01 Не діє, термін закінчився

  13. Церулоплазмін

    порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 0.1 г в ампулах або флаконах №5 або №10

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 664/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  14. ЦЕРУЛОПЛАЗМІН

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.1 г у флаконах № 5, в ампулах № 10

    Виробник: ЗАТ Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів Бiофарма, м.Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: П.05.02/04796 Не діє, термін закінчився

  15. ЦЕРУЛОПЛАЗМІН ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

    Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 0.1 г у флаконах № 5, у коробках, або по 0.1 г в ампулах, № 10 у коробках

    Виробник: Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів Бiофарма, м. Київ, Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: П/96/322/6 Не діє, термін закінчився