H01
Чинних засобів: 55. За всі роки: 148.
Підгрупи
-
ОКТРЕСТАТИН
розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 5, або по 6, або по 30 попередньо наповнених шприців, упакованих у непрозорий білий блістер у пачці з картону
Виробник: Італфармако С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13703/01/01 Реєстрацію припинено -
ОКТРЕСТАТИН
розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 5, або по 6, або по 30 попередньо наповнених шприців, упакованих у непрозорий білий блістер у пачці з картону
Виробник: Італфармако С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13703/01/03 Реєстрацію припинено -
ОКТРЕСТАТИН
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 5, або по 6, або по 30 попередньо наповнених шприців, упакованих у непрозорий білий блістер у пачці з картону
Виробник: Італфармако С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13703/01/02 Реєстрацію припинено -
ОКТРЕСТАТИН
Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9414/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОКТРЕСТАТИН
Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9414/01/02 Не діє, термін закінчився -
ОКТРЕCТАТИН
Розчин для ін`єкцій 0.005% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Виробник: ЗАТ Фарм-Синтез, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1494/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОКТРЕCТАТИН
Розчин для ін`єкцій 0.01% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Виробник: ЗАТ Фарм-Синтез, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1494/01/02 Не діє, термін закінчився -
ОКТРІН
Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 у пачці
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10778/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОРГАЛУТРАН®
Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (0.25 мг) у шприцах № 1, № 5
Виробник: N.V.Organon, Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: Р.04.03/06474 Не діє, термін закінчився -
РАСТАН
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 1 мл, у пачці; у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 1 мл у блістері № 1, у пачці
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/03 Реєстрацію припинено -
РАСТАН
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5,3 мг (16 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 2 мл, у пачці
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/02 Реєстрацію припинено -
РАСТАН
Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО), 2,6 мг (8 МО), 5,3 мг (16 МО), 8 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником № 1
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 459/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
РАСТАН
Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,33 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7704/01/01 Не діє, термін закінчився -
РАСТАН
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 8 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 2 мл, у пачці
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/01 Реєстрацію припинено -
РАСТАН
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 1 мл, у пачці
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/04 Реєстрацію припинено -
РАСТАН
Ліофілізований порошок для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг), 8 МО (2,6 мг), 16 МО (5,3 мг) , 24 МО (8 мг) у флаконах №1 у комплекті з розчинником №1
Виробник: ВАТ "Біофарма", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 459/09-300200000 Не діє, замінена -
САЙЗЕН®
Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з 1 мл розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду для ін'єкцій) в ампулах № 1
Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1567/01/01 Реєстрацію припинено -
САЙЗЕН®
розчин для ін'єкцій по 6 мг (5,83 мг/мл); по 1,03 мл розчину у картриджі, по 1 картриджу у картонній коробці
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17299/01/01 Реєстрацію припинено -
САЙЗЕН®
розчин для ін'єкцій по 12 мг (8,0 мг/мл); по 1,50 мл розчину у картриджі, по 1 картриджу у картонній коробці
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17299/01/02 Реєстрацію припинено -
САЙЗЕН® 8 мг клік. ізі
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником у картриджах № 1, № 5, попередньо зібраних у пристрої для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5, які складаються з корпусів пристрою № 1, № 5 та стерильних перехідних канюль № 1, № 5
Виробник: Industries Pharmaciutica Serono S.p.A. для Serono Internacional S.A, Італія/Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.01.03/05772 Не діє, термін закінчився -
САЙЗЕН® 8 МГ КЛІК.ІЗІ
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг, 1 або 5 флаконів з порошком, 1 або 5 картриджів з 1,37 мл розчинника (0,3 % (м./об.) розчин м-крезолу у воді для ін’єкцій) попередньо зібраних в 1 або 5 пристроїв для розчинення (клік.ізі), що складаються з 1 або 5 корпусів пристрою та 1 або 5 стерильних перехідних канюль у картонній коробці
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1567/01/02 Реєстрацію припинено -
САЙЗЕН™ 3,33 мг
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Виробник: Laboratories Serono S.A. для Serono International S.A., Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0132/01/01 Не діє, термін закінчився -
САНДОСТАТИН®
Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1537/01/01 Не діє, термін закінчився -
САНДОСТАТИН®
Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1537/01/02 Не діє, термін закінчився -
СИГНІФОР
розчин для ін'єкцій по 0,3 мг/1 мл, по 1 мл у ампулі; по 6 ампул в коробці; по 5 або по 10 коробок у пачці з картону
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12937/01/01 Реєстрацію припинено