Меню

Код АТС

J01CA04 Amoxicillin

Чинних засобів: 13. За всі роки: 112.

  1. МОКСИПЕН® (АМОКСИЦИЛІН)

    Капсули по 250 мг, 500 мг № 2х10

    Виробник: Biogal Pharmaceutical Works Ltd (TEVA Group), Угорщина

    Номер реєстраційного посвідчення: П.12.00/02591 Не діє, термін закінчився

  2. ОСПАМОКС

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг або по 1000 мг № 12

    Виробник: Biochemie GmbHдля Sandoz GmbH, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.04.01/02949 Не діє, термін закінчився

  3. ОСПАМОКС

    Капсули по 250 мг № 12 (12х1) у блістерах

    Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/03/01 Не діє, термін закінчився

  4. ОСПАМОКС

    Капсули по 250 мг № 12

    Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.01.02/04236 Не діє, термін закінчився

  5. ОСПАМОКС

    Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1

    Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/02/02 Не діє, термін закінчився

  6. ОСПАМОКС

    Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії по 18 г або по 24 г у флаконах № 1

    Виробник: Biochemie GmbHдля Sandoz GmbH, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.04.01/02950 Не діє, термін закінчився

  7. ОСПАМОКС

    Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1

    Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/02/01 Не діє, термін закінчився

  8. ОСПАМОКС ДТ

    таблетки, що диспергуються, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/04/01 Реєстрацію припинено

  9. ОСПАМОКС ДТ

    Таблетки, що диспергуються, по 750 мг № 12 (6х2) у блістерах

    Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/04/02 Не діє, термін закінчився

  10. ОСПАМОКС ДТ

    таблетки, що диспергуються, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 6 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/04/03 Реєстрацію припинено

  11. ОСПАМОКС ДТ

    таблетки, що диспергуються, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3975/04/04 Реєстрацію припинено

  12. ПРЕССМОКС

    Таблетки дисперговані по 250 мг № 10, № 100 у блістерах

    Виробник: Citadel Fine Pharmaceuticals, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0779/01/02 Не діє, термін закінчився

  13. ПРЕССМОКС

    Таблетки дисперговані по 125 мг № 10, № 100 у блістерах

    Виробник: Citadel Fine Pharmaceuticals, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0779/01/01 Не діє, термін закінчився

  14. ПРЕССМОКС

    Таблетки дисперговані по 500 мг № 10, № 10х6 у стрипах

    Виробник: Citadel Fine Pharmaceuticals Limited, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0779/01/03 Не діє, термін закінчився

  15. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ

    Таблетки по 125 мг, 250 мг, 375 мг, 500 мг, 750 мг, 1000 мг № 20

    Виробник: Yamanouchi Europe B.V., Нідерланди

    Номер реєстраційного посвідчення: П-0613 Не діє, термін закінчився

  16. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

    Таблетки по 1000 мг № 20

    Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3257/01/04 Не діє, термін закінчився

  17. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

    Таблетки по 250 мг № 20

    Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3257/01/02 Не діє, термін закінчився

  18. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

    Таблетки по 125 мг № 20

    Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3257/01/01 Не діє, термін закінчився

  19. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

    Таблетки по 500 мг № 20

    Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3257/01/03 Не діє, термін закінчився

  20. ХІКОНЦИЛ

    капсули по 250 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

    Виробник: Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2896/02/01 Реєстрацію припинено

  21. ХІКОНЦИЛ

    порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл, 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у картонній коробці

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2896/01/01 Реєстрацію припинено

  22. ХІКОНЦИЛ

    капсули по 500 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

    Виробник: Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2896/02/02 Реєстрацію припинено

  23. ХІКОНЦИЛ

    Порошок для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у скляних флаконах № 1 з мірною ложкою

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2896/01/02 Не діє, термін закінчився

  24. ХІКОНЦИЛ

    Порошок для приготування 10 мл крапель для внутрішнього застосування (100 мг/1 мл) у флаконах

    Виробник: KRKA d.d., Novo mesto, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.03.01/02862 Не діє, термін закінчився