J06
Чинних засобів: 23. За всі роки: 126.
Підгрупи
-
КІОВІГ/KIOVIG ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ (IVIG)
розчин для інфузій по 1 г (10 мл), 2,5 г (25 мл), 5 г (50 мл), 10 г (100 мл), 20 г (200 мл) у флаконах № 1
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: 903/13-300200000 Не діє, термін закінчився -
МІКОПЛАЗМА-ІМУН® (ІМУНОГЛОБУЛІН ПРОТИ Р120 MYCOPLASMA HOMINIS ЛЮДИНИ РІДКИЙ)
Розчин для ін'єкцій по 1,5 мл в ампулах № 3, № 5 або № 10
Виробник: ПрАТ "Біофарма", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 665/12-300200000 Реєстрацію припинено -
МІКОПЛАЗМА-ІМУН® (імуноглобулін проти p120 Mycoplasma hominis людини рідкий)
Рідина по 1,5 мл (1 доза) в ампулах №3, №5 або №10
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 665/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ОКТАГАМ 10 %
розчин для інфузій 10 %, по 20 мл, 50 мл, 100 мл або 200 мл розчину для інфузій у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Октафарма АБ, Швеція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15583/01/01 Реєстрацію припинено -
ОКТАГАМ 10 %/OCTAGAM® 10 % ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ
Розчин для ін’єкцій 10 % по 2 г/20 мл, 5 г/50 мл, 10 г/100 мл, 20 г/200 мл у флаконі № 1
Виробник: ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: 865/12-300200000 Не діє, термін закінчився -
ОКТАГАМ Імуноглобулін нормальний людини для внутрішньовенного введення (IV Ig)
Розчин для ін'єкцій по 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл у пляшках № 1
Виробник: ОКТАФАРМА Фармацевтика ІІродукціонсгес м.б.х, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: 762/09-300200000 Не діє, термін закінчився -
Премі-ТАТ 1500 / Premi-TAT 1500
розчин для ін'єкцій по 1500 МО в 1 флаконі, по 10 флаконів в картонній коробці
Виробник: Преміум Серумс енд Вакцінс Пвт. Лтд., Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18750/01/01 Реєстрацію припинено -
ПРИВІДЖЕН
розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18357/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕЗОНАТИВ Імуноглобулін анти-D людини для внутрішньом'язового введення
Розчин для ін'єкцій 625 МО/мл по 1 мл або 2 мл у ампулах № 1
Виробник: Октафарма АБ, Швеція
Номер реєстраційного посвідчення: 804/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
РОФІЛАК
розчин для ін'єкцій, 300 мкг (1500 МО)/2 мл, по 2 мл у попередньо наповненому шприці, закупореному пробкою та пластиковим ковпачком з контролем першого відкриття, разом з голкою для введення вкладений в блістер в картонній коробці з перфорацією для контролю першого відкриття
Виробник: ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18407/01/01 Не діє, термін закінчився -
СИНАГІС
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг або 100 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулі № 1
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (для порошка ліофілізованого), Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: 790/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
СИНАГІС
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулі № 1
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14255/01/01 Реєстрацію припинено -
СИНАГІС
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулі № 1
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14255/01/02 Реєстрацію припинено -
СИНАГІС
розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл по 0,5 мл у флаконі № 1
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14255/02/01 Не діє, термін закінчився -
Сироватка антиретикулярна цитотоксична нативна кінська (АЦС за О.Богомольцем)
Рідина по 0.5 мл або 1 мл в ампулах №10
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 54/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
Сироватка проти отрути гадюки звичайної (Vipera berus)
Розчин для ін'єкцій по 500 антитоксичних одиниць в ампулі № 1
Виробник: Завод Вакцин і Сироваток "БІОМЕД" ТОВ, Польща
Номер реєстраційного посвідчення: 761/09-300200000 Не діє, термін закінчився -
Сироватка протигангренозна полівалентна кінська очищена концентрована рідка
Розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 000 МО) в ампулах №1 у комплекті із 1 ампулою сироватки кінської рідкої розведеної 1:100
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Росія
Номер реєстраційного посвідчення: 103/08-300200000 Не діє, термін закінчився -
Сироватка протидифтерійна кінська очищена концентрована рідка
Розчин для внутрішньом’язового та підшкірного введення по 10000 МО в ампулах № 5 у комплекті з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100 в ампулах № 5
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: 139/09-300200000 Не діє, термін закінчився -
Сироватка протиправцева кінська очищена концентрована рідка
Розчин для внутрішньом’язового та підшкірного введення по 3000 МО в ампулах № 5 у комплекті з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100 в ампулах № 5
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: 140/09-300200000 Не діє, термін закінчився -
Сироватки протиботулінічні типів А, В, E кінські очищені концентровані рідкі
Розчин для ін’єкцій по 10000 МО типу А та Е, 5000 МО типу В в ампулах № 5 в комплекті з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100 в ампулах № 5
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: 138/09-300200000 Не діє, термін закінчився -
Триглобулін-Біофарма
Порошок (кристалічна або пориста маса) для орального розчину по 1 дозі у флаконах № 5 та № 10
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 453/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
УРЕАПЛАЗМА-ІМУН® (імуноглобулін проти Ureaplasma urealiticum людини рідкий)
Рідина по 1,5 мл (1 доза) в ампулах № 3, № 5 або № 10
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 667/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
УРЕАПЛАЗМА-ІМУН® (ІМУНОГЛОБУЛІН ПРОТИ UREAPLASMA UREALYTICUM ЛЮДИНИ РІДКИЙ)
Розчин для ін'єкцій по 1,5 мл в ампулах № 3, № 5 або № 10
Виробник: ПрАТ "Біофарма", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 667/12-300200000 Реєстрацію припинено -
Флебогамма® 5 % Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного застосування
Розчин для інфузій по 10 мл, 50 мл, 100 мл та 200 мл у пляшках № 1
Виробник: Instituto Grifols, S.A., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: 436/09-300200000 Не діє, термін закінчився -
ЦИТОБІОТЕКТ® (імуноглобулін антицитомегаловірусний людини для внутрішньовенного введення)
розчин 5% по 10 мл у флаконах №1 або по 10 мл, 25 мл або 50 мл у пляшках №1; розчин 10% по 10 мл у флаконах №1 або по 10 мл, 25 мл, 50 мл у пляшках №1
Виробник: ВАТ "Біофарма", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 544/09-300200000 Не діє, термін закінчився