L03Aa
Чинних засобів: 23. За всі роки: 52.
Підгрупи
-
ГРАНОГЕН®
Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО/мл по 1 мл у флаконах № 1
Виробник: ТОВ "ФАРМАПАРК", Російська Федерація
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10534/01/01 Не діє, термін закінчився -
ГРАНОЦИТ® 34
Суха ліофілізована речовина для ін`єкцій по 33,6 млн. МО у флаконах № 5
Виробник: Chugai-Aventis, on the manufacturing site Aventis Pharma Specialites, under license from Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Франція/Японія
Номер реєстраційного посвідчення: 2768 Не діє, термін закінчився -
ГРАНОЦИТ® 34
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн МО (263 мкг); № 5: по 5 флаконів зі скла типа I с ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу I з розчинником (вода для ін’єкцій) в картонній коробці
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5627/01/01 Реєстрацію припинено -
ГРАНОЦИТ® 34
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Виробник: Шугаї – Авентіс, Франція на заводі Авентіс Фарма Спесіаліте, Франція за ліцензією Шугаї Фармасьютікал Ко. Лтд, Токіо, Японія, Франція/Японія
Номер реєстраційного посвідчення: П.11.02/05559 Не діє, термін закінчився -
ГРАСАЛЬВА®
Розчин для ін'єкцій, 48 млн. МО (480 мкг)/0,8 мл по 0,8 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех", Литва
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4023/01/02 Не діє, термін закінчився -
ГРАСАЛЬВА®
Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл у шприцах № 1 з голкою № 1
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех", Литва
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4023/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЗІЕКСТЕНЦО 6 МГ (ZIEXTENZO® 6 MG)
розчин для ін'єкцій 6 мг/0,6 мл, по 0,6 мл розчину у попередньо наповненому шприці в картонній коробці, що містить 1 попередньо наповнений шприц з захисним пристроєм для голки у блістері
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича Дільниця Біотехнологічних Лікарських Субстанцій Кундль (БТ ЛCК), Австрія/Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17821/01/01 Реєстрацію припинено -
ЛЕЙКОМАКС
Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 50 мкг, 150 мкг, 400 мкг, 500 мкг, 700 мкг, 1500 мкг у флаконах
Виробник: Sandoz Pharma Servises Ltd, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: П-0534 Не діє, термін закінчився -
ЛЕЙКОМАКС
Порошок ліофілізований для ін'єкцій 150 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах
Виробник: Novartis Pharma AG та Schering-Plough Brinny Chem Co., Швейцарія/Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: П.07.00/01966 Не діє, термін закінчився -
ЛЕЙКОМАКС
Порошок ліофілізований для ін`єкцій по 300 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником
Виробник: Novartis Pharma AG та Schering-Plough Brinny Chem Co., Швейцарія/Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.06.99/00701 Не діє, термін закінчився -
ЛЕЙКОСТИМ®
Розчин для ін'єкцій, 25 мкг/0,1 мл по 0,3 мл (75 мкг), або по 0,6 мл (150 мкг), або по 1,2 мл (300 мкг) у флаконах № 1
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9409/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛОНКВЕКС
розчин для ін'єкцій, 6 мг/0,6 мл по 0,6 мл у попередньо наповненому шприці № 1
Виробник: Меркле Біотек ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14586/01/01 Реєстрацію припинено -
НЕЙПОГЕН
Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0.3 мг) у флаконах № 5; по 1.6 мл (0.48 мг) у флаконах № 5
Виробник: F. Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 3237 Не діє, термін закінчився -
НЕЙПОГЕН/NEUPOGEN®
розчин для ін'єкцій по 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Виробник: Амджен Європа Б.В., Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: 370/13-300200000 Не діє, термін закінчився -
НЕЙТРОГРАН
Розчин для ін`єкцій, 30 000 000 МО/мл по 1 мл (30 000 000 МО) або по 1,6 мл (48 000 000 МО) у флаконах № 1
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9354/01/01 Реєстрацію припинено -
НЕЙТРОМАКС
розчин для ін'єкцій, 30 млн. МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці
Виробник: Біосідус С.A., Аргентина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14438/01/01 Не діє, термін закінчився -
НЕЙТРОМАКС (колонієстимулюючий фактор гранулоцитарний людський рекомбінантний)
Розчин для ін'єкцій по 30 млн МО (300 мкг) та 48 млн МО (480 мкг) у флаконах № 1
Виробник: Bio Sidus S.A., Аргентина
Номер реєстраційного посвідчення: 770/09-300200000 Не діє, термін закінчився -
НЕУЛАСТИМ
розчин для ін'єкцій по 6 мг/0,6 мл у попередньо наповненому шприці № 1
Виробник: Амджен Європа Б.В., Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: 669/12-300200000 Не діє, термін закінчився -
НЕУЛАСТИМ
Розчин для ін’єкцій по 6 мг/0.6 мл у шприц-тюбику №1
Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 669/07-300200000 Не діє, термін закінчився -
ПЕГ-ФІЛСТИМ
розчин для ін'єкцій 6 мг/0,6 мл, по 0,6 мл (6 мг) у попередньо наповненому шприці, по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 0,6 мл (6 мг) у флаконі, по 1 флакону у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15552/01/01 Реєстрацію припинено -
ТЕВАГРАСТИМ/TEVAGRASTIM®
Розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл або 48 млн МО/0,8 мл у шприці № 1
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Номер реєстраційного посвідчення: 848/11-300200000 Не діє, замінена -
ФІЛГРАСТ
Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника МакМохан Фарма Лтд, Індія)
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3045/01/01 Не діє, термін закінчився -
ФІЛГРАСТИМ
Розчин для ін'єкцій по 1,0 мл (30 млн МО) (0,3 мг) або 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у флаконах № 1
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 521/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ФІЛГРАСТИМ
Розчин для ін'єкцій по 1,0 мл (30 млн МО) (0,3 мг) або 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у флаконах №1
Виробник: ВАТ "Біофарма", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 521/10-300200000 Не діє, замінена -
ФІЛГРАСТИМ-ФАРМЕКС ГРАНУЛОЦИТАРНИЙ КОЛОНІЄСТИМУЛЮЮЧИЙ ФАКТОР ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ
розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл (30 млн МО) у флаконах № 1 або № 10
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13004/01/01 Не діє, термін закінчився