Меню

Країна

Чеська Республіка

Чинних засобів: 262. За всі роки: 637.

  1. ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА

    порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 1000 мг, по 1000 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці

    Виробник: онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16247/01/03 Реєстрацію припинено

  2. ПЕНЕСТЕР

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30

    Виробник: Lechiva a.s., Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.12.02/05633 Не діє, термін закінчився

  3. ПЕРСЕН® КАРДІО

    капсули тверді, 200 мг/160 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

    Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10415/01/01 Реєстрацію припинено

  4. ПЕРСЕН® НАЙТ

    капсули тверді; по 10 капсул у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці

    Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14451/01/01 Реєстрацію припинено

  5. ПІНГЕЛЬ

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30, № 90

    Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9390/01/01 Реєстрацію припинено

  6. ПЛАЗМА КРОВІ ЛЮДИНИ

    Рідина зморожена (субстанція) у контейнерах для крові та її компонентів (гемаконах) для виробництва стерильних лікарських форм

    Виробник: Станції переливання крові (Центри крові) Словацької Республіки, Чеської Республіки та Литви (м. Вільнюс), Словацька Республіка/Чеська Республіка/Литва

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13953/01/01 Не діє, термін закінчився

  7. Плазма крові людини (субстанція)

    субстанція

    Виробник: Станції переливання крові (Центри крові) Словацької Республіки, Чеської Республіки, Латвії (м. Рига) та Литви (м. Вільнюс, м. Каунас), Словацька Республіка/Чеська Республіка/Латвія/Литва

    Номер реєстраційного посвідчення: 425/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  8. ПОМАЛІДОМІД-ВІСТА

    капсули тверді по 4 мг in bulk: по 21 капсулі у флаконі; по 1 флакону в індивідуальній картонній коробці, по 126 картонних коробок (№ 1) у транспортному коробі

    Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18109/01/03 Реєстрацію припинено

  9. ПОМАЛІДОМІД-ВІСТА

    капсули тверді по 2 мг in bulk: по 21 капсулі у флаконі; по 1 флакону в індивідуальній картонній коробці, по 126 картонних коробок (№ 1) у транспортному коробі

    Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18109/01/01 Реєстрацію припинено

  10. ПОМАЛІДОМІД-ВІСТА

    капсули тверді по 3 мг in bulk: по 21 капсулі у флаконі; по 1 флакону в індивідуальній картонній коробці, по 126 картонних коробок (№ 1) у транспортному коробі

    Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18109/01/02 Реєстрацію припинено

  11. ПРОВІРСАН

    Таблетки по 200 мг № 30

    Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3170/01/01 Не діє, термін закінчився

  12. ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД

    порошок (субстанція) у пакетах з поліетилену для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм

    Виробник: Норбрук с.р.о., Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13513/01/01 Не діє, термін закінчився

  13. ПРОМЕПРИЛ®

    таблетки по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 10 блістерів у картонній коробці

    Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13895/01/02 Реєстрацію припинено

  14. ПРОМЕПРИЛ®

    таблетки по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 10 блістерів у картонній коробці

    Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13895/01/01 Реєстрацію припинено

  15. ПРОПОФОЛ

    Рідина (субстанція) у пляшках скляних для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм

    Виробник: Альбемарле Корпорейшен, США

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9674/01/01 Не діє, термін закінчився

  16. ПУЛЬМАКС

    Порошок для інгаляцій, 400 мкг/дозу по 100 доз в інгаляторі

    Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6051/01/02 Не діє, термін закінчився

  17. ПУЛЬМАКС

    Порошок для інгаляцій, 200 мкг/дозу по 100 доз або по 200 доз в інгаляторі

    Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6051/01/03 Не діє, термін закінчився

  18. ПУЛЬМАКС

    Порошок для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз в інгаляторі

    Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз, Ірландія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6051/01/01 Не діє, термін закінчився

  19. ПУЛЬМОРАН

    Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20

    Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4288/01/01 Не діє, термін закінчився

  20. РАНІСАН

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах

    Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3542/01/01 Не діє, термін закінчився

  21. РАНІСАН®

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20

    Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: П.05.00/01847 Не діє, термін закінчився

  22. РЕДУКТАН

    Збір по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20 у коробці

    Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4289/01/01 Не діє, термін закінчився

  23. РЕТАКРИТ / RETACRIT™

    розчин для ін'єкцій, 20 000 МО/0,5 мл, по 1, 4 або 6 попередньо наповнених шприців у блістері без або з пристроєм захисту голки або утримувачем голки в картонній упаковці

    Виробник: Хоспіра Загреб д.о.о., Хорватія/Нідерланди та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17899/01/02 Реєстрацію припинено

  24. РЕТАКРИТ / RETACRIT™

    розчин для ін'єкцій, 10 000 МО/1 мл, по 1, 4 або 6 попередньо наповнених шприців у блістері без або з пристроєм захисту голки або утримувачем голки в картонній упаковці

    Виробник: Хоспіра Загреб д.о.о., Хорватія/Нідерланди та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17899/01/01 Реєстрацію припинено

  25. РЕТАКРИТ / RETACRIT™

    розчин для ін'єкцій, 40 000 МО/1 мл, по 1, 4 або 6 попередньо наповнених шприців у блістері без або з пристроєм захисту голки або утримувачем голки в картонній упаковці

    Виробник: Хоспіра Загреб д.о.о., Хорватія/Нідерланди та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17899/01/03 Реєстрацію припинено