Данія
Чинних засобів: 107. За всі роки: 226.
-
ПРОТОПИК
мазь 0,1 %, по 10 г або по 30 г, або по 60 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Виробник: ЛEO Лабораторіс Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7779/01/02 -
ПРОТОПИК
мазь 0,03 %, по 10 г або по 30 г, або по 60 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Виробник: ЛEO Лабораторіс Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7779/01/01 -
РЕКОВЕЛЬ
розчин для ін'єкцій по 36 мкг/1,08 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу І) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 9 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17969/01/02 -
РЕКОВЕЛЬ
розчин для ін'єкцій по 72 мкг/2,16 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу І) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 15 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17969/01/03 -
РЕКОВЕЛЬ
розчин для ін'єкцій по 12 мкг/0,36 мл; скляний багатодозовий картридж об’ємом 3 мл (скло типу I) з поршнем із бромбутилового каучуку та обжимною алюмінієвою кришкою з вкладкою з каучуку, поміщений у шприц-ручку, по 1 шприц-ручці у комплекті з 3 стерильними голками для ін’єкцій (з нержавіючої сталі) у картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17969/01/01 -
РЕКСАЛТІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19347/01/05 -
РЕКСАЛТІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19347/01/04 -
РЕКСАЛТІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19347/01/02 -
РЕКСАЛТІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,25 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19347/01/01 -
РЕКСАЛТІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці або по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19347/01/03 -
РЕКСАЛТІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19347/01/06 -
РЕНФЛЕКСІС
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 100 мг; по 100 мг у флаконі місткістю 20 мл з прозорого боросилікатного скла типу I з гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком з кришкою flip-off; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія / Сполучені Штати Америки (США)
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20561/01/01 -
САКСЕНДА®
розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл; по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1, 3 або 5 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18651/01/01 -
САНАЛ П НАТРІЮ ХЛОРИД
порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Виробник: Данск Солт А/С * відповідальний за пакування та випуск серії Маріагер Солт Спешіелтіз А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12640/01/01 -
САРОТЕН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 100 таблеток у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2207/01/02 -
СЕРДОЛЕКТ
таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5601/01/01 -
СЕРДОЛЕКТ
таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5601/01/02 -
СКІНОРЕН®
крем 20 %; по 30 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
Виробник: ЛЕО Фарма Мануфактурінг Італі СРЛ, Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1074/02/01 -
СКІНОРЕН®
гель 15 %, по 5 г або по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
Виробник: ЛЕО Фарма Мануфактурінг Італі СРЛ, Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1074/01/01 -
СПІНРАЗА
розчин для ін'єкцій, 2,4 мг/мл, по 5 мл (12 мг) у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці
Виробник: ФУДЖИФІЛМ Діосинс Біотекнолоджіс Денмарк АпС, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17852/01/01 -
ТРЕСІБА® ФЛЕКСТАЧ®
розчин для ін'єкцій 100 ОД/мл; по 3 мл у картриджі, який міститься у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або по 5 шприц-ручок у картонній коробці
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14264/01/01 -
ТРУКСАЛ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг; по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2208/01/02 -
ТРУКСАЛ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 25 мг; по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2208/01/01 -
ТУБЕРКУЛІН ППД RT 23 SSI
розчин для ін'єкцій 2 ТО/0,1 мл; in bulk: по 1,5 мл у флаконах № 1300-1400 в пластиковому мішку
Виробник: Ей Джей Вакцинес Ей/Ес, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16761/01/01 -
ТУБЕРКУЛІН ППД RT 23 SSI
розчин для ін'єкцій 2 ТО/0,1 мл по 1,5 мл розчину (15 доз) у флаконі; по 1 або 10 флаконів в картонній коробці
Виробник: Ей Джей Вакцинес Ей/Ес, Данія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16739/01/01