Меню

Країна

Індія

Чинних засобів: 2 832. За всі роки: 6 841.

  1. ДЖЕНАГРА® 50

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 1 або 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону

    Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7193/01/02

  2. ДЖУБРЕКСА

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 20 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленових пакетах

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16641/01/04

  3. ДЖУБРЕКСА

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 15 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15719/01/03

  4. ДЖУБРЕКСА

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15719/01/04

  5. ДЖУБРЕКСА

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15719/01/01

  6. ДЖУБРЕКСА

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 15 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленових пакетах

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16641/01/03

  7. ДЖУБРЕКСА

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленових пакетах

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16641/01/02

  8. ДЖУБРЕКСА

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній коробці

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15719/01/02

  9. ДЖУБРЕКСА

    таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 5 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленових пакетах

    Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16641/01/01

  10. ДИБІЗИД-М

    таблетки по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів в картонній коробці

    Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5130/01/01

  11. ДИГОКСИН

    порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

    Виробник: ДЕККАН НУТРАСЬЮТІКАЛЗ ПВТ ЛТД (ПАТ ОФ АЛКАЛОІДЗ КОРПАРЕЙШН), Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14618/01/01

  12. ДИГОКСИН

    порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

    Виробник: ДЕККАН НУТРАСЬЮТІКАЛC ПРІВАТ ЛІМІТЕД, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/21348/01/01

  13. ДИКЛО-Ф

    краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці

    Виробник: СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2905/01/01

  14. ДИКЛОДЕВ®

    розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл, по 3 мл (75 мг) розчину в ампулі; по 5 ампул у чарунковій упаковці в картонній коробці

    Виробник: ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15297/01/01

  15. ДИКЛОФЕНАК ДІЕТИЛАМІНУ

    порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

    Виробник: Аарті Драгс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5229/01/01

  16. ДИКЛОФЕНАК ЄВРО

    таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 10 блістерів у коробці з картону, по 10 таблеток у кожному з 2-х блістерів, що з'єднані разом; по 5 комбо блістерів у коробці з картону

    Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3939/03/01

  17. ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

    порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, що вкладаються у фіброві барабани для фармацевтичного застосування

    Виробник: ААРТІ ДРАГС ЛІМІТЕД, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/21166/01/01

  18. ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

    порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

    Виробник: Аарті Драгс Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11874/01/01

  19. ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

    порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

    Виробник: Aмoлі Органікс (А Дівісіон оф Умедіка Лабораторіеc Пвт. Лтд.), Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14234/01/01

  20. ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

    порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування

    Виробник: Амолі Органікс Пвт. Лтд., Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13857/01/01

  21. ДИМЕТИЛ ФУМАРАТ

    капсули з модифікованим вивільненням 120 мг, по 14 капсул у пляшці, по 1 пляшці в картонній пачці

    Виробник: Амнеал Фармасьютікалз Прайвет Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20618/01/01

  22. ДИМЕТИЛФУМАРАТ АККОРД / DIMETHYL FUMARATE ACCORD

    капсули гастрорезистентні тверді по 240 мг; 14 капсул у блістері, по 4 блістери та листок-вкладиш у пачці

    Виробник: Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о., Польща/Нідерланди та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/21182/01/01

  23. ДИМЕТИЛФУМАРАТ-МІЛІ-120

    капсули з модифікованим вивільненням по 120 мг, по 14 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

    Виробник: Шилпа Медікеа Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20450/01/01

  24. ДИМЕТИЛФУМАРАТ-МІЛІ-240

    капсули з модифікованим вивільненням по 240 мг, по 60 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

    Виробник: Шилпа Медікеа Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20450/01/02

  25. ДИМЕТИНДЕНУ МАЛЕАТ

    порошок (субстанція) у мішках поліетиленових потрійних, в трьохшаровому алюмінієвому мішку, поміщених в поліетиленовий контейнер для фармацевтичного застосування

    Виробник: АКТІНОС ФАРМА ПРІВАТ ЛІМІТЕД, Індія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20360/01/01