Німеччина
Чинних засобів: 1 641. За всі роки: 3 161.
-
НУТРИФЛЕКС СПЕЦІАЛЬНИЙ
розчин для інфузій по 1000 мл у мішку пластиковому двокамерному (верхня камера - 500 мл розчину амінокислот з електролітами, нижня камера - 500 мл розчину глюкози); по 1 мішку в пластиковому захисному мішку із сорбентом; по 5 мішків у картонній коробці; по 1500 мл у мішку пластиковому двокамерному (верхня камера - 750 мл розчину амінокислот з електролітами, нижня камера - 750 мл розчину глюкози); по 1 мішку в пластиковому захисному мішку із сорбентом; по 5 мішків у картонній коробці
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7917/01/01 Реєстрацію припинено -
ОВАСТАТ
порошок для розчину для інфузій по 5000 мг у флаконах № 1
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17696/01/02 Реєстрацію припинено -
ОВАСТАТ
порошок для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17696/01/01 Реєстрацію припинено -
ОЙДРАГІТ RL 100
Гранули (допоміжна речовина) у подвійних поліетиленових пакетах
Виробник: Rohm GmbH, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2686/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОКСАЛГІН-ДП®
Таблетки по 500 мг/50 мг № 10 у блістерах
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4983/01/01 Реєстрацію припинено -
ОКСАЛІПЛАТИН "ЕБЕВЕ"
порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6314/01/01 Реєстрацію припинено -
ОКСАЛІПЛАТИН "ЕБЕВЕ"
порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 100 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6314/01/02 Реєстрацію припинено -
ОКСИМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД
кристалічний порошок (субстанція) у фібрових барабанах або поліетиленових бутлях для фармацевтичного застосування
Виробник: Зігфрід ФармаХемікалієн Мінден ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15278/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОКСИТАН
Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг) in bulk у флаконах № 72 (1х8х9), по 50 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 72 (1х6х12)
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3248/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОКСИТАН
Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 25 мл (50 мг), по 50 мл (100 мг) у флаконах № 1
Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3247/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОКСІ 10
Емульсія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах № 1
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5822/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОКТАГАМ 10 %
розчин для інфузій 10 %, по 20 мл, 50 мл, 100 мл або 200 мл розчину для інфузій у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Октафарма АБ, Швеція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15583/01/01 Реєстрацію припинено -
ОКТАГАМ 10 %/OCTAGAM® 10 % ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ
Розчин для ін’єкцій 10 % по 2 г/20 мл, 5 г/50 мл, 10 г/100 мл, 20 г/200 мл у флаконі № 1
Виробник: ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: 865/12-300200000 Не діє, термін закінчився -
ОКТАНАТ / OCTANATE® ФАКТОР VIII КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл (250 та 500 МО/флакон), 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовен-ного введення
Виробник: ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгенс. м.б.Х., Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: 620/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ОКТАНІН Ф 250 МO
порошок для розчину для ін’єкцій по 250 МО; картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони); коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою
Виробник: Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14330/01/01 Реєстрацію припинено -
ОКТАНІН Ф 250 MO, 500 MO, 1000 MO ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ ЛЮДИНИ IX ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ
Порошок для розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО та 1000 МО у флаконах № 1 разом з розчинником у флаконах та комлектом для розчинення та внутрішньовенного введення
Виробник: Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгенс м.б.Х., Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: 784/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
ОКТАПЛЕКС 500 МО Протромбіновий комплекс людини для внутрішньовенного введення
Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 МО разом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 20 мл у флаконах та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення
Виробник: Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгенс м.б.Х., Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: 783/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
ОЛІКАРД РЕТАРД®
капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Виробник: Апталіс Фарма С.р.Л., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0453/01/01 Не діє, термін закінчився -
ОЛІКАРД РЕТАРД®
капсули тверді пролонгованої дії по 60 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Виробник: Апталіс Фарма С.р.Л., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0453/01/02 Не діє, термін закінчився -
ОЛІМЕСТРА® H 20
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 2 або 4, або 6, або 7 блістерів у картонній коробці
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13600/01/01 Реєстрацію припинено -
ОЛІМЕСТРА® H 40
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/12,5 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13601/01/01 Реєстрацію припинено -
ОЛІМЕСТРА® HD 20
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/25 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13602/01/01 Реєстрацію припинено -
ОЛІМЕСТРА® HD 40
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/25 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13600/01/02 Реєстрацію припинено -
ОЛФЕН®-100 РЕКТОКАПС
капсули ректальні по 100 мг № 5 (5х1) у блістерах
Виробник: Ацино Фарма АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5125/01/01 Реєстрацію припинено -
ОЛФЕН™ - 100 РЕКТОКАПС
Капсули ректальні по 100 мг по № 5
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: П.10.01/03808 Не діє, термін закінчився