Швейцарія
Чинних засобів: 593. За всі роки: 1 396.
-
ЛЕПОНЕКС®
Таблетки по 25 мг № 50
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд., Великобританія
Номер реєстраційного посвідчення: П.04.99/00466 Не діє, термін закінчився -
ЛЕПОНЕКС®
Таблетки по 100 мг № 50
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд., Великобританія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1006/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛЕРИВОН®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0162/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛЕСКОЛ® XL
Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28 у блістерах
Виробник: Новартіс Фармасьютика С. А., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6827/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛИСТЕДА
таблетки по 650 мг № 6, № 30, № 100 у флаконі
Виробник: Микарт, Инк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13648/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛІВІАЛ®
таблетки по 2,5 мг № 28 (28х1) у блістерах
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2280/01/01 Реєстрацію припинено -
ЛІТАК
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 5
Виробник: Ліпомед АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7133/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛОВАСТАТИН
Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0875/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛОСАРТАН КАЛІЮ
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2866/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛУЦЕНТІС
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9924/01/01 Реєстрацію припинено -
ЛЮВЕРІС®
порошок для розчину для ін’єкцій по 75 МО; № 1, № 3: 1 або 3 флакони з порошком у комплекті з 1 або 3 флаконами або ампулами з розчинником по 1 мл (вода для ін'єкцій) у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці; № 10: 5 флаконів з порошком у комплекті з 5 флаконами або ампулами з розчинником по 1 мл (вода для ін'єкцій) у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці
Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0384/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛЮДІОМІЛ®
Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2372/02/01 Реєстрацію припинено -
ЛЮДІОМІЛ®
Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2372/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛЮКРИН ДЕПО
Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 у наборах № 1, № 43 або порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг та розчинник по 1 мл у попередньо-наповненому двокамерному шприці № 1
Виробник: Абботт Лабораторіз С.А., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10144/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛЮКРИН ДЕПО
Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 11,25 мг та розчинник по 1 мл у попередньо-наповненому двокамерному шприці № 1
Виробник: Абботт Лабораторіз С.А., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10144/01/02 Не діє, термін закінчився -
М-М-Р ІІ ВАКЦИНА ПРОТИ КОРУ, ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ ВІРУСНА, ЖИВА / М-М-R® ІІ MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE
порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у флаконі № 10 та стерильний розчинник (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл у флаконі № 10 в окремих картонних коробках
Виробник: Мерк Шарп і Доум Корп., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16617/01/01 Реєстрацію припинено -
МАБТЕРА / MABTHERA®
Концентрат для приготування розчину для інфузій у флаконах по 100 мг / 10 мл №2, по 500 мг / 50 мл №1
Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 400/06-300200000 Не діє, замінена -
МАБТЕРА / MABTHERA®
концентрат для приготування розчину для інфузій у флаконах по 100 мг / 10 мл №2, по 500 мг / 50 мл №1
Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина, для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 400/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
МАБТЕРА®
Концентрат для розчину для інфузій у флаконах по 100 мг/10 мл № 2, по 500 мг/50 мл № 1
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 400/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
МАБТЕРА®
розчин для ін'єкцій по 1600 мг/13,4 мл; по 13,4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14231/01/02 Не діє, термін закінчився -
МАБТЕРА® ритуксимаб, in bulk
Концентрат для приготування розчину для інфузій у флаконах по 100 мг/10 мл № 217, по 500 мг/50 мл № 54
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: 856/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
МАВІРЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/40 мг; № 84: по 3 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; 4 картонні коробки у груповій упаковці
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18231/01/01 Реєстрацію припинено -
МАВІРЕТ
гранули, вкриті оболонкою, 50 мг/20 мг в саше, 28 саше в картонній коробці
Виробник: Еббві Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18231/02/01 Реєстрацію припинено -
МАВІРЕТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/40 мг; № 84: по 3 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; 4 картонні коробки у груповій упаковці
Виробник: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18645/01/01 Реєстрацію припинено -
МАВІРЕТ
гранули, вкриті оболонкою в саше, по 50 мг/20 мг; 28 саше з гранулами в картонній коробці
Виробник: Еббві С.р.л., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18645/02/01 Реєстрацію припинено