Порівняння версій

1-МЕТИЛ-2-((ФЕНІЛТІО)МЕТИЛ)-3-КАРБЕТОКСИ-4-((ДИМЕТИЛАМІНО) МЕТИЛ)-5-ГІДРОКСИ-6-БРОМІНДОЛ ГІДРОХЛОРИД (УМІФЕНОВІРУ ГІДРОХЛОРИД), РП UA/10532/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок (субстанція) (cубстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2283 від 14.11.2019 змінилось на № 576 від 01.05.2026
Без змін: 7 полів
Назва
1-МЕТИЛ-2-((ФЕНІЛТІО)МЕТИЛ)-3-КАРБЕТОКСИ-4-((ДИМЕТИЛАМІНО) МЕТИЛ)-5-ГІДРОКСИ-6-БРОМІНДОЛ ГІДРОХЛОРИД (УМІФЕНОВІРУ ГІДРОХЛОРИД)
МНН
Umifenovir
Склад діючих речовин
1-метил-2-((фенілтіо)метил)-3-карбетокси-4-((диметиламіно) метил)-5-гідрокси-6-броміндолу гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % (безводна речовина)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Ченгду Хаоджи Фармчем Корпорейшн, Китай
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 14.11.2019