Порівняння версій
АБРОЛ®, РП UA/20651/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 755 від 30.04.2025 →змінилось на № 1748 від 19.11.2025
Без змін: 9 полів
- Назва
- АБРОЛ®
- МНН
- Ambroxol
- Форма випуску
- таблетки по 30 мг, in bulk: №3600 (10x360): по 10 таблеток у блістері; по 360 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 29.11.2017
