Порівняння версій

АБРОЛ®, РП UA/9928/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 30 мг № 20 (10х2) мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.03.2008 по 18.03.2013 29.11.2017
Упаковки
30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 715 від 13.09.2012 змінилось на № 1748 від 19.11.2025
Без змін: 6 полів
Назва
АБРОЛ®
МНН
Ambroxol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг
Код АТС
R05CB06
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так