Порівняння версій

АБРОЛ®, РП UA/9928/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 07.03.2013 по 07.03.2018 29.11.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1275 від 24.11.2016 змінилось на № 1748 від 19.11.2025
Без змін: 10 полів
Назва
АБРОЛ®
МНН
Ambroxol
Форма випуску
таблетки по 30 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Код АТС
R05CB06
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так
Упаковки
30 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 2, 1