Меню

Порівняння версій

АД-М-Біолік, РП UA/15846/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1401 від 27.07.2018 змінилось на № 1128 від 13.05.2020
Дострокове припинення
до 13.11.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на до 12.07.2023. зміна назви заявника
Без змін: 12 полів
Назва
АД-М-Біолік
МНН
Diphtheria toxoid
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 5 Lf/доза; по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулі; по 10 ампул у пачці
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить дифтерійний анатоксин – 5 флокулюючих одиниць (Lf)
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Дифтерійний анатоксин.
Код АТС
J07AF01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.03.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мл (1 доза)– 5 флокулюючих одиниць (Lf), суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка, 10, 1 0,5 мл (1 доза)– 5 флокулюючих одиниць (Lf), суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 доза), пачка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена