Порівняння версій
АД-М-Біолік, РП UA/15846/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- суспензія для
ін’єкційін'єкцій, 5 Lf/доза; по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) вампулах № 10ампулі; по 10 ампул у пачці - Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",АТ "БІОЛІК", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Упаковки
- 0,5 мл (1
доза),доза)– 5 флокулюючих одиниць (Lf), суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка, 10, 110,5 мл(2 доза),(1 доза)– 5 флокулюючих одиниць (Lf), суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 доза), пачка, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 295 від 20.03.2017 змінилось на № 1275 від 22.07.2024
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування