Порівняння версій
АДП-Біолік, РП UA/13005/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 68 від 12.01.2023 →змінилось на № 1275 від 22.07.2024
Без змін: 13 полів
- Назва
- АДП-Біолік
- МНН
- Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулі, по 10 ампул у пачці
- Склад діючих речовин
- 0,5 мл (1 доза) препарату містить: дифтерійний анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) – 30 флокулюючих одиниць (Lf); правцевий анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) – 10 одиниць зв’язування (ОЗ)
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні вакцини. Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином.
- Код АТС
- J07AM51
- Виробник
- АТ "БІОЛІК", Україна
- Заявник
- ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 27.03.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка, 10, 1
суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка, 10, 1
