Порівняння версій

АДП-Біолік, РП UA/13005/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 ампулі, по 10 ампул у пачці
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить: анатоксин дифтерійний очищений концентрований анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) - – 30 флокулюючих одиниць (Lf), анатоксин (Lf); правцевий очищений концентрований анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) - – 10 одиниць зв`язування зв’язування (ОЗ)
Фармакотерапевтична група
Анатоксини. Бактеріальні вакцини. Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином.
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 07.05.2013 по 07.05.2018 27.03.2018
Упаковки
0,5 мл (1 доза), суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза)й, доза), пачка, 10, 1 1 мл (2 дози), суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози)), дози), пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 33 від 17.01.2017 змінилось на № 1275 від 22.07.2024
Без змін: 6 полів
Назва
АДП-Біолік
МНН
Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid
Код АТС
J07AM51
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні