Меню

Порівняння версій

АДП-М-БІОЛІК, РП UA/15665/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 ампулах; по 10 ампул у пачці з картону
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Упаковки
0,5 мл (1 доза) – 5 флокулюючих одиниць (Lf)+5 одиниць зв’язування (ОЗ), суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка, пачка з картону, 10, 1 0,5 мл (1 доза) – 5 флокулюючих одиниць (Lf)+5 одиниць зв’язування (ОЗ), суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 доза), пачка, пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1401 від 27.07.2018 змінилось на № 1128 від 13.05.2020
Дострокове припинення
до 13.11.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на до 12.07.2023. зміна назви заявника
Без змін: 10 полів
Назва
АДП-М-БІОЛІК
МНН
Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить: дифтерійний анатоксин – 5 флокулюючих одиниць (Lf); правцевий анатоксин – 5 одиниць зв’язування (ОЗ)
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином.
Код АТС
J07AM51
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена