Порівняння версій
АДП-М-БІОЛІК, РП UA/15665/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в
ампулах № 10ампулах; по 10 ампул у пачці з картону - Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",АТ "БІОЛІК", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Упаковки
0,5 мл (1 доза) – 5 флокулюючих одиниць (Lf)+5 одиниць зв’язування (ОЗ),суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза),пачка,пачка з картону, 10, 10,5 мл (1 доза) – 5 флокулюючих одиниць (Lf)+5 одиниць зв’язування (ОЗ),суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 доза),пачка,пачка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1401 від 27.07.2018 змінилось на № 1275 від 22.07.2024
- Дострокове припинення
- до 13.11.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування