Порівняння версій

АДЦЕТРИС®, РП UA/13286/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
БСП Фармасьютікалз С.Р.Л., С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції та продукції, первинної упаковки) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція (виробництво нерозфасованої продукції та первинної упаковки) продукції, первинна упаковка) Такеда Італія С.П.А., Італія (відповідальний за (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії та вторинне пакування) серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія (контроль якості серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016 змінилось на № 169 від 21.02.2017
Дострокове припинення
до 21.08.2017. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АДЦЕТРИС
МНН
Brentuximab vedotin
Форма випуску
Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину; 1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC12
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2013 по 21.10.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена