Порівняння версій

АДЦЕТРИС®, РП UA/13286/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинної упаковки) первинна упаковка) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) Такеда Італія С.П.А., Делфарм Новара С.р.л., Італія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія (контроль якості серії)
Термін придатності
3 4 роки
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 50 мг, картонна коробка, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1191 від 28.09.2017 змінилось на № 1426 від 17.11.2017
Дострокове припинення
до 17.05.2018. зміна назви виробничої дільниці; зміна терміну придатності змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
АДЦЕТРИС
МНН
Brentuximab vedotin
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину; 1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC12
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 21.10.2013 по 21.10.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена