Порівняння версій

АДЦЕТРИС®, РП UA/13286/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, упаковка, контроль якості серій готового продукту) Фарева Пау 2, Франція (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) Делфарм Новара С.р.л., Італія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія (контроль якості серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2036 від 10.11.2022 змінилось на № 2268 від 15.12.2022
Без змін: 13 полів
Назва
АДЦЕТРИС®
МНН
Brentuximab vedotin
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину; 1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла. Брентуксимабу ведотин.
Код АТС
L01XC12
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 04.10.2018 по 04.10.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл (після розведення), порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена