Порівняння версій

АДЦЕТРИС®, РП UA/13286/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серій готового продукту) Фарева Пау 2, Франція (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) ~~Делфарм Новара С.р.л., Італія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)~~ Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск ~~серії) Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія (контроль якості~~ серії)

Наказ МОЗ: № 388 від 25.02.2023 змінилось на № 428 від 03.03.2023
Дострокове припинення: до 03.09.2023. вилучення виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: АДЦЕТРИС®
МНН: Brentuximab vedotin
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину; 1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла. Брентуксимабу ведотин.
Код АТС: L01XC12
Заявник: Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Термін дії РП: з 04.10.2018 по 04.10.2023
Рекламування: Ні
Упаковки: 5 мг/мл (після розведення), порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена