Порівняння версій

АДЦЕТРИС®, РП UA/13286/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; засоби, моноклональні антитіла. антитіла та кон’югати антитіло-лікарський засіб.
Код АТС
L01XC12 L01FX05
Виробник
БСП Фармасьютікалз С.Р.Л., С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції та первинної упаковки) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, продукції, первинна упаковка, контроль якості серій готового продукту) Фарева Пау 2, Франція (виробництво нерозфасованої продукції та первинної упаковки) продукції, первинна упаковка) Такеда Італія С.П.А., Італія (відповідальний за Австрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії та вторинне пакування) серії)
Термін придатності
3 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2013 по 21.10.2018 14.11.2023
Упаковки
5 мг/мл (після розведення), порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 268 від 08.05.2015 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 6 полів
Назва
АДЦЕТРИС®
МНН
Brentuximab vedotin
Склад діючих речовин
1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину; 1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні