Порівняння версій

АДВЕЙТ, РП UA/16801/01/05

Змінилось: 1 поле

Виробник
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника) Баксалта Мануфактуринг Сарл, Швейцарія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу) Бакстер Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу) Зігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1404 від 04.08.2022 змінилось на № 1762 від 29.09.2022
Дострокове припинення
до 29.03.2023. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АДВЕЙТ
МНН
Coagulation factor VIII
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 2000 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 2000 МО
Фармакотерапевтична група
Фактори коагуляції крові.
Код АТС
B02BD02
Заявник
Бакстер АГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 03.07.2018 по 03.07.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон, 2000 МО, коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ, 1, 1
Статус
Не діє, замінена