Порівняння версій

АДЖОВІ™, РП UA/17822/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 11.01.2020 по 11.01.2025 11.01.2020, припинено 30.08.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2771 від 02.12.2020 змінилось на № 1404 від 04.08.2022
Дострокове припинення
до 04.02.2023. зміни до інструкції (КХ) змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АДЖОВІ™
МНН
Fremanezumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 225 мг/1,5 мл; по 1,5 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 або по 3 шприци в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (1,5 мл розчину) містить фреманезумабу 225 мг
Фармакотерапевтична група
Антагонист пептиду, який кодується геном кальцитоніну.
Код АТС
N02CD03
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості лікарського засобу) АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (контроль якості лікарського засобу (випробування клітинної активності лікарського засобу)) Вайтхауз Аналітікал Лабораторіз, ЛЛС, США (контроль якості лікарського засобу (цілісність системи контейнер/закупорювальний засіб після вторинного пакування)) Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)/Трансфарм Логістік ГмбХ (вторинне пакування)) Тева Фармасьютикалз Юероп Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії)
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
225 мг/1,5 мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 1,5 мл, коробка з картону, 1, 1 225 мг/1,5 мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 1,5 мл, коробка з картону, 3, 1